2-Chloroethyl isocyanate → HCID 68566485、化合物

HRID 1867575ノート

反応式

HRID 1867575 の反応式
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:15][CH2:16][CH2:17]N=C=O>O1CCCC1>[C:11]([O:10][C:8]([N:5]1[CH2:4][CH2:3][CH:2]([NH:1][CH2:17][CH2:16][Cl:15])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:9])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]

参加物

4

反応物 2

HCID 160352-Chloroethyl isocyanateHCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidine

生成物 1

HCID 68566485HCID 68566485、化合物収率 116.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 4-amino-1-t-butoxycarbonylpiperidine (200 mg, 1.0 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was treated with 2-chloroethyl isocyanate (0.090 mL, 1.0 mmol) overnight. The solvent was evaporated to provide the title compound as a white solid (305 mg).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-abf51cf21fe442d4938cbf3b8fb835b8
出典データセット
uspto-grants-2009_12
特許番号
US07632832B2

反応ノート

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