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Diisopropylethylamine → 1-[(5-Chloro-2-naphthyl)sulfonyl]-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine

HRID 1868082
ノート
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反応式

HRID 1868082 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)=[C:4]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]2[C:20]=1[CH:21]=[CH:22][C:23]([S:29](Cl)(=[O:31])=[O:30])=[CH:24]2.C(N(C(C)C)CC)(C)C>ClCCl>[Cl:18][C:19]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]2[C:20]=1[CH:21]=[CH:22][C:23]([S:29]([N:11]1[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=3[C:14]([F:16])([F:15])[F:17])[CH2:9][CH2:10]1)(=[O:30])=[O:31])=[CH:24]2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27357775-Chloronaphthalene-2-sulphonyl chlorideHCID 579797591-(4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine

生成物 1

HCID 685499391-[(5-Chloro-2-naphthyl)sulfonyl]-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Sulfonylation of 1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine (193 mg, 3.888 mmol) with 5-chloronaphthalene-2-sulfonyl chloride (202.1 mg, 0.777 mmol) was carried out according to the representative sulfonation procedure described in Example 1 using anhydrous dichloromethane (3 mL) as solvent and diisopropylethylamine (0.7 mL, 3.887 mmol) as base. 1-[(5-chloro-2-naphthyl)sulfonyl]-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine was obtained in 69% yield (256 mg) as white solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-2105de867f564024ad60edbd77fcd79a
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07632838B2

反応ノート

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