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Trifluoroacetic acid → N-((7-Chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine

HRID 1868750
ノート
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反応式

HRID 1868750 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([OH:26])=[C:7]([C:15]([NH:17][CH2:18][C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])=[O:16])[C:8](=[O:14])[C:9]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([OH:26])=[C:7]([C:15]([NH:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[O:16])[C:8](=[O:14])[C:9]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 670999541,1-Dimethylethyl N-((7-chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycinate

生成物 1

HCID 57983346N-((7-Chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine収率 66.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

1,1-Dimethylethyl N-((7-chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycinate (1.21 g, 3 mmol) was stirred in TFA (5 mL, 67 mmol) at room temperature for 20 minutes. Water was added. The resulting precipitate was filtered and washed with water to give the desired product as a white solid (650 mg). MS (m/e)=324.1 (M+H)+. Calculated for C15H14ClNO5 323.06.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-88d0fd2aa0864ea381ffbc74e166c501
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07635715B2

反応ノート

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