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Pivaloyl chloride → HCID 18692841、化合物

HRID 1870684
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反応式

HRID 1870684 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[OH:8][C:9]1[C:26]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH:25][C:24]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([O:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[C:21]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])[CH:22]=3)[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH3:56])=[C:15]([O:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])[CH:16]=3)[C:11]=2[CH:10]=1>N1C=CC=CC=1.C(OCC)C>[C:1]([O:8][C:9]1[C:26]([O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH:25][C:24]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([O:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[C:21]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])[CH:22]=3)[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([O:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH3:56])=[C:15]([O:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])[CH:16]=3)[C:11]=2[CH:10]=1)(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 104170842-Triphenylenol, 3,6,7,10,11-pentakis(pentyloxy)-2 回

生成物 1

HCID 18692841HCID 18692841、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

181 mg (1.5 mmol) pivaloyl chloride was added to a solution of 673 mg (1 mmol) 2-hydroxy-3,6,7,10,11-pentapentyloxytriphenylene (see Henderson et al., Liquid Crystals 18 (1995) 191) in 1 mL pyridine. The mixture was heated for one hour at 80° C., diluted with diethyl ether and extracted repeatedly with dilute HCl and sodium carbonate solution. Purification was performed by crystallization from ethanol.

後処理

  1. extractionextracted repeatedly with dilute HCl and sodium carbonate solution
  2. customPurification
  3. customwas performed by crystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-57a5a4ba164d439bb424f8be94bccf9a
出典データセット
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06099750

反応ノート

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