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Triphenylphosphine → HCID 11159719、化合物

HRID 1872837
ノート
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反応式

HRID 1872837 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:14][CH3:15])=[C:6]([CH:13]=1)[O:7][CH2:8][CH2:9][N:10]=[N+]=[N-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>O1CCCC1.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:14][CH3:15])=[C:6]([CH:13]=1)[O:7][CH2:8][CH2:9][NH2:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 11310359HCID 11310359、化合物

生成物 1

HCID 11159719HCID 11159719、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 2-(5-fluoro-2-methoxy-phenoxy)ethylazide (3.97 g, 0.019 mol) and triphenylphosphine (5.95 g, 0.023 mol) in tetrahydrofuran (80 ml) and water (1.5 ml) was allowed to stir for 18 hours at room temperature. The solvent was removed under vacuum. Chromatography (ethyl acetate followed by 25-50% methanol-ethyl acetate plus ammonium hydroxide) removed triphenylphosphine and triphenylphosphine oxide and afforded 3.14 g (90%) of product as a clear oil. MS EI m/e 185 (M+)

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customChromatography (ethyl acetate followed by 25-50% methanol-ethyl acetate plus ammonium hydroxide) removed triphenylphosphine and triphenylphosphine oxide

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6ee09ff6a2241d0873acdec5eca7905
出典データセット
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06110956

反応ノート

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