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Water → 2-(2-Azido-ethoxy)-4-chloro-6-nitro-phenylamine

HRID 1872846
ノート
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反応式

HRID 1872846 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:6]=1[NH2:15].[N-:16]=[N+:17]=[N-:18].[Na+].O>CN(C)C=O>[N:16]([CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:6]=1[NH2:15])=[N+:17]=[N-:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 113571672-(2-Chloro-ethoxy)-4-chloro-6-nitro-phenylamine

生成物 1

HCID 186876782-(2-Azido-ethoxy)-4-chloro-6-nitro-phenylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A solution of 2-(2-chloro-ethoxy)-4-chloro-6-nitro-phenylamine (3.07 g, 12.2 mmol), sodium azide (1.59 g, 24.4 mmol) in anhydrous N,N-dimethylformamide (30 ml) was allowed to heat at 60° C. for 18 hours. The reaction was poured into water (150 ml) and extracted with ethyl ether (2×100 ml). The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and the solvent was removed under vacuum to afford an orange solid. The solid was washed with ethyl ether (5 ml) to afford an orange crystalline solid: mp 113-114° C.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl ether (2×100 ml)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customthe solvent was removed under vacuum
  5. customto afford an orange solid
  6. washThe solid was washed with ethyl ether (5 ml)
  7. customto afford an orange crystalline solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-27a9b613100a43bd9c4cc7e005096298
出典データセット
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06110956

反応ノート

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