ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Malonic Acid → HCID 68714384、化合物

HRID 1873762
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1873762 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[S:5][C:6]=1[CH:7]=O.C(O)(=O)[CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18].N1CCCCC1>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[S:5][C:6]=1[CH:7]=[CH:16][C:17]([OH:19])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 867Malonic AcidHCID 8082PiperidineHCID 27954914-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde

生成物 1

HCID 68714384HCID 68714384、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 300 mg (1.47 mmol) of 4-methyl-2-phenyl-thiazole-5-carbaldehyde, 169 mg (1.62 mmol) of malonic acid and 880 mg (10.33 mmol) of piperidine in 10 ml of pyridine was stirred at 90° C. for 5 h and at 100° C. for 6 h. After concentration, the residue was treated with a sodium hydrogencarbonate solution and ethyl acetate. The aqueous phase was separated and acidified. The precipitated product was filtered off with suction and dried. Yield: 260 mg.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationAfter concentration
  2. additionthe residue was treated with a sodium hydrogencarbonate solution and ethyl acetate
  3. customThe aqueous phase was separated
  4. filtrationThe precipitated product was filtered off with suction
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2683a4197b543759148cb397b8fe8ea
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08304438B2

反応ノート

読み込み中…