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Ammonia → HCID 25184774、化合物

HRID 1878069
ノート
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反応式

HRID 1878069 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]([C:12](=[N:14][OH:15])[NH2:13])=[CH:10][CH:11]=1)=[O:4].N.[Cl:17][CH2:18][C:19](Cl)=O>>[Cl:1][CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]([C:12]2[N:13]=[C:19]([CH2:18][Cl:17])[O:15][N:14]=2)=[CH:10][CH:11]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 137068883HCID 137068883、化合物

生成物 1

HCID 25184774HCID 25184774、化合物

実験手順

Compound of example 4 (0.500 g, 2.18 mmol) was heated in chloroacetyl chloride (2 mL) at a temperature in the range of 100-110° C. for 4 hours. The reaction mixture was cooled, poured over ice water, basified With ammonia solution, and extracted with ethyl acetate (3×60 mL). The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate and concentrated. The crude product obtained was purified over silica gel using ethyl acetate/petroleum ether (35%-50%) as eluent, and the pure fractions were concentrated and crystallized using chloroform/ petroleum ether, to obtain the title compound.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  • extractionextracted with ethyl acetate (3×60 mL)
  • washThe organic layer was washed with brine
  • dry with materialdried over sodium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • customThe crude product obtained
  • customwas purified over silica gel
  • concentrationthe pure fractions were concentrated
  • customcrystallized
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e4f28d44955348299df5bd33dfefcc4e
    出典データセット
    uspto-grants-2012_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08314103B2

    反応ノート

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