反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([NH:14][C:15](=[O:19])OCC)=[N:5][C:6]2[C:11]([N:12]=1)=[CH:10][C:9]([CH3:13])=[CH:8][CH:7]=2.[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)[CH:24]=[CH:25][CH:26]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([NH:14][C:15]([N:30]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:21]([Cl:20])[CH:22]=3)[CH2:32][CH2:31]2)=[O:19])=[N:5][C:6]2[C:11]([N:12]=1)=[CH:10][C:9]([CH3:13])=[CH:8][CH:7]=2参加物
3
実験手順
Ethyl N-(3-methoxy-6-methylquinoxalin-2-yl)carbamate and 1-(3-chlorophenyl)piperazine were reacted by the same way with the example 127 to obtain the titled compound (yield, 87%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 2.46 (s, 3H), 3.19-3.33 (m. 4H), 3.72-3.77 (m, 4H), 4.13 (s, 3H), 6.79-7.66 (m, 7H), 7.71 (d, J=8.6 Hz, 1H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-603f372f3992444dbd0b2e5896da81e9
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_11
- 特許番号
- US08314100B2
関連ノート
読み込み中…