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Trifluoroacetic acid → HCID 77967071、化合物

HRID 1878556
ノート
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反応式

HRID 1878556 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[N:8]1([C:14]2[N:19]3[N:20]=[C:21]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)[CH:22]=[C:18]3[N:17]=[C:16]([NH:29][NH2:30])[CH:15]=2)[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1.[C:31]([C:33]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=1[CH:35]=O)#[N:32]>C(O)C>[C:31]([C:33]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=1[CH:35]=[N:30][NH:29][C:16]1[CH:15]=[C:14]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)[N:19]2[N:20]=[C:21]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)[CH:22]=[C:18]2[N:17]=1)#[N:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 1012092-CyanobenzaldehydeHCID 70867226HCID 70867226、化合物

生成物 1

HCID 77967071HCID 77967071、化合物収率 102.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

There was dissolved, in ethanol (2 mL), trifluoroacetic acid salt of (7-morpholin-4-yl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-hydrazine (30.0 mg, 0.0557 mM), then 2-cyano-benzaldehyde (6.7 mg, 0.061 mM) was added to the solution and the mixture was stirred at room temperature for one hour. This reaction liquid was filtered and the resulting solid was purified by the NH-silica gel column chromatography (methanol/methylene chloride=1/20) to thus give the title compound (22.2 mg, yield: 94%).

後処理

  1. customThis reaction liquid
  2. filtrationwas filtered
  3. customthe resulting solid was purified by the NH-silica gel column chromatography (methanol/methylene chloride=1/20)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dd47d5ffe6143aa9fc204917c9f606d
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08314098B2

反応ノート

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