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Methanol → HCID 66658029、化合物

HRID 1881727
ノート
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反応式

HRID 1881727 の反応式
FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=[O:4].[Cl:14][C:15]1[C:16]([CH3:27])=[N+:17]([O-])[CH:18]=[C:19]([CH:21]2[O:25][CH2:24][CH2:23][O:22]2)[CH:20]=1.CO.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[Cl:14][C:15]1[C:16]([CH2:27][OH:4])=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH:21]2[O:25][CH2:24][CH2:23][O:22]2)[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 666582803-Chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide

生成物 1

HCID 66658029HCID 66658029、化合物収率 63.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒
2 回

実験手順

Trifluoroacetic anhydride (231 μl, 1.635 mmol) was added to a solution of 3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide (225 mg, 1.043 mmol) in DCM (4 ml) at 0° C. and the mixture was stirred at room temperature for 48 h. Full conversion was observed by HPLC. MeOH (0.5 ml, 12.36 mmol) was added and, after stirring for 10 min, DCM and 10% Na2CO3 solution were added. Extraction, drying (MgSO4), and filtration afforded 223.2 mg of crude material. Purification by flash chromatography using Flashmaster II, a 5 g silica gel cartridge, and mixtures of hexane and EtOAc as eluent afforded [3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinyl]methanol (142.7 mg, 63%) as a yellow oil.

後処理

  1. stirringafter stirring for 10 min
  2. extractionExtraction
  3. customdrying
  4. filtration(MgSO4), and filtration
  5. customafforded 223.2 mg of crude material
  6. customPurification by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-bdf56b0d52bb4883b98d9fb354f1f982
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318940B2

反応ノート

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