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Hydrochloric Acid → 1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethane-1,2-diol

HRID 1881823
ノート
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反応式

HRID 1881823 の反応式
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[S:7][C:8]([C:11](=[O:17])[C:12](OCC)=[O:13])=[CH:9][N:10]=1.[BH4-].[Na+].Cl>C(O)C>[O:3]1[CH2:4][CH2:5][O:1][CH:2]1[C:6]1[S:7][C:8]([CH:11]([OH:17])[CH2:12][OH:13])=[CH:9][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 59331559Ethyl [2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl](oxo)acetate

生成物 1

HCID 593314951-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethane-1,2-diol収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of ethyl [2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl](oxo)acetate (2.00 g) in ethanol (20 mL) was slowly added sodium borohydride (0.50 g). The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hr, 6M hydrochloric acid was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated brine, dried (MgSO4) and concentrated to give the title compound (1.50 g, yield 89%) as a colorless oil. MS: 218 (MH+).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee859a4ebfa44a26ae315381f221b6ff
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318746B2

反応ノート

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