反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:22](=[N:25]O)[CH2:23][CH3:24])[C:5]2[C:10]([CH3:11])=[C:9]([CH3:12])[N:8]([C:13]3[C:18]([CH3:19])=[CH:17][C:16]([CH3:20])=[CH:15][C:14]=3[CH3:21])[C:6]=2[N:7]=1>CO.[Pd]>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH:22]([NH2:25])[CH2:23][CH3:24])[C:5]2[C:10]([CH3:11])=[C:9]([CH3:12])[N:8]([C:13]3[C:14]([CH3:21])=[CH:15][C:16]([CH3:20])=[CH:17][C:18]=3[CH3:19])[C:6]=2[N:7]=1参加物
4
実験手順
Hydrogenation of 1-[-2,5,6-Trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl phenyl )-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrim-idin-4-yl]-propan-1-one oxime with 10% Pd/C in MeOH using the general procedure described in Example 29 resulted in the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d73a673fe37d48edb7b48ba7db7741d4
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_07
- 特許番号
- US06765008B1
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