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HCID 23505589、化合物 → 1-(4-Hydroxybenzyl)-2-(methylaminomethyl)indole

HRID 1884524
ノート
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反応式

HRID 1884524 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:27]=[CH:26][C:12]([CH2:13][N:14]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[CH:16]=[C:15]2[CH2:23][NH:24][CH3:25])=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:13][N:14]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[CH:16]=[C:15]2[CH2:23][NH:24][CH3:25])=[CH:26][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 23505589HCID 23505589、化合物

生成物 1

HCID 235055811-(4-Hydroxybenzyl)-2-(methylaminomethyl)indole収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-(4-benzyloxybenzyl)-2-(methylaminomethyl)indole (27.1 g, 75.9 mmole) in methanol (75 mL) at RT in a Parr hydrogenation flask was added 10% Pd/C (0.5 g). The reaction mixture was shaken under 45 psi of H2 for 4 hr. The suspension was filtered through celite®, and the filter pad was washed with methanol. The filtrate was concentrated on the rotavap, and the residue was dried under high vacuum to afford the titled compound (18.0 g, 89%) as an off-white solid: MS (ES) m/e 268 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationThe suspension was filtered through celite®
  2. washthe filter pad was washed with methanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated on the rotavap
  4. customthe residue was dried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b72284aa6924adeb5bf3b6dc5ca9eba
出典データセット
uspto-grants-2004_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06765005B2

反応ノート

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