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Ammonia → 2,6-Dichlorobenzenesulfonamide

HRID 1884892
ノート
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反応式

HRID 1884892 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10].[NH3:13].Cl>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[S:9]([NH2:13])(=[O:11])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 5221832,6-Dichlorobenzenesulfonylchloride

生成物 1

HCID 27580592,6-Dichlorobenzenesulfonamide収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒2 回

実験手順

A solution of 2,6-dichlorobenzenesulfonyl chloride (10.50 g, 42.77 mmol) in 100 mL of pyridine was added into 100 mL of pyridine dropwise while anhydrous ammonia gas was passing through the solution simultaneously for 4 hours at 0° C. The mixture was acidified to pH>1 with 6N aq. HCl, then extracted with ethyl acetate. The combined organic layer was then dried (Na2SO4) and concentrated to give the desired product (8.69 g, 90%). EI-MS (m/z) 225.0, 227.1 (M−).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic layer was then dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e2e6a4389f5451d897a37467976ebb2
出典データセット
uspto-grants-2004_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06767922B2

反応ノート

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