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Potassium Carbonate → 2-[3-Chloro-2-(methylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine

HRID 1885972
ノート
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反応式

HRID 1885972 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([O:20][C:21]2[N:26]=[C:25]([O:27][CH3:28])[N:24]=[C:23]([O:29][CH3:30])[N:22]=2)[C:3]=1[C:4](OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=[O:5].[CH3:31][S:32]([NH2:35])(=[O:34])=[O:33].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:4]([NH:35][S:32]([CH3:31])(=[O:34])=[O:33])=[O:5])=[C:16]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:20][C:21]1[N:26]=[C:25]([O:27][CH3:28])[N:24]=[C:23]([O:29][CH3:30])[N:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 72879MethanesulfonamideHCID 198765984-Nitrophenyl 2-chloro-6-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxy)benzoate

生成物 1

HCID 198765852-[3-Chloro-2-(methylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

This compound is prepared in a manner analogous to that of Example 1, Step I, using equimolar amounts of 4-nitrophenyl 2-chloro-6-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxy)benzoate, methanesulfonamide, and potassium carbonate in acetonitrile to yield 2-[3-chloro-2-(methylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine, Compound 38 of Table 1.

後処理

  1. customThis compound is prepared in a manner analogous to that of Example 1, Step I

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd503b8761c34973817f58b1c0ee42ef
出典データセット
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05149357

反応ノート

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