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Diethyl Ether → 2-[4-[(6-Bromohexyl)oxy]butyl]pyrimidine

HRID 1886014
ノート
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反応式

HRID 1886014 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11].[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]Br.[OH-].[Na+].CCOCC>O>[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:2]1[N:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 123681,6-DibromohexaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 19876764HCID 19876764、化合物

生成物 1

HCID 198767632-[4-[(6-Bromohexyl)oxy]butyl]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 2-pyrimidinebutanol (1.31 g), 1,6-dibromohexane (5 ml), 50% aqueous sodium hydroxide solution (5 ml) and TAB (140 mg) was vigorously stirred under nitrogen at 23° for 20 h. Ether (25 ml) and water (20 ml) were added, the organic phase separated, washed with brine (20 ml), dried and evaporated in vacuo. The residue was purified by FCC. Elution with hexane and hexane-ether (9:1) followed by ether afforded the title compound as a colourless oil (1.67 g)

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe organic phase separated
  2. washwashed with brine (20 ml)
  3. customdried
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by FCC
  6. washElution with hexane and hexane-ether (9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-11986effec5b4d71bf7028010d716793
出典データセット
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05149698

反応ノート

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