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Methanol → HCID 19875844、化合物

HRID 1886347
ノート
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反応式

HRID 1886347 の反応式
[BH4-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[F:18])=[O:11])=[CH:6][C:5]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20].CO>O>[NH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[F:18])[OH:11])=[CH:6][C:5]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 54009844HCID 54009844、化合物

生成物 1

HCID 19875844HCID 19875844、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

1.61 Parts of sodium tetrahydroborate were added dropwise to a stirred solution of 11 parts of (4-amino-3-nitrophenyl) (2-fluorophenyl)methanone in 120 parts of methanol. Upon complete addition, stirring was continued for 1 hour at room temperature. The reaction mixture was poured into water and the product was extracted three times with 75 parts of trichloromethane. The combined extracts were dried, filtered and evaporated, yielding 11.3 parts (100%) of 4-amino-α-(2-fluorophenyl)-3-nitrobenzenemethanol as a residue (interm. 26).

後処理

  1. additionUpon complete addition
  2. extractionthe product was extracted three times with 75 parts of trichloromethane
  3. customThe combined extracts were dried
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a89fed1e39d4a2da642459ba2dcc913
出典データセット
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05151421

反応ノート

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