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Ammonia → 2-Cyclopentyl-6-methylcyclohexylamine

HRID 1886554
ノート
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反応式

HRID 1886554 の反応式
[CH:1]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH3:12])[C:7]=2O)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH3:14].[O-2].[Pr+3].[O-2].[O-2].[Pr+3]>[Pd]>[CH:1]1([CH:6]2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]([CH3:12])[CH:7]2[NH2:14])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 741356-Cyclopentyl-o-cresolHCID 165911Praseodymium oxide

生成物 1

HCID 145345922-Cyclopentyl-6-methylcyclohexylamine収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

In a 5 l stirred autoclave, a mixture of 485 g of 2-cyclopentyl-6-methylphenol and 551 g of ammonia is subjected to reductive amination in the presence of a powder catalyst containing 10% by weight of palladium and 5% by weight of praseodymium oxide on alumina at 230° C. and under a hydrogen pressure of 300 bar until the pressure remains constant. After the catalyst has been separated off, 484 g (95% yield) of crude 2-cyclopentyl-6-methylcyclohexylamine are obtained, and can be used without further purification in the next stage.

後処理

  1. customAfter the catalyst has been separated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-08fc27773b364e0887a76e0479f9120b
出典データセット
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05151548

反応ノート

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