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Ethyl Acetate → 2-(4-Chlorobenzylthio)benzo[d]oxazol-5-amine

HRID 1886933
ノート
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反応式

HRID 1886933 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][S:7][C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl-].[NH4+].C(OCC)(=O)C>C(O)C.O.[Fe]>[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][S:7][C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 673325842-(4-Chlorobenzylthio)-5-nitrobenzo[d]oxazole

生成物 1

HCID 613592742-(4-Chlorobenzylthio)benzo[d]oxazol-5-amine収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 19096565Water ethanol
溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a suspension of 2-(4-chlorobenzylthio)-5-nitrobenzo[d]oxazole (220 mg, 0.70 mmol) in ethanol/water (5 mL/5 mL) at 90° C. was added ammonium chloride (75 mg, 1.4 mmol), followed by iron powder (192 mg, 3.44 mmol). The resulting mixture was stirred for 4 h at 90° C. After cooling, ethyl acetate was added and the solution was passed through a pad of Celite®. The organic layer was then washed with brine, dried over anhydrous MgSO4 and evaporated to afford 190 mg (94%) of the title compound (LCMS RT=6.54 min, MH+ 290.9)

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. washThe organic layer was then washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1059e2e45f614288a76a56b4e2d4dbe5
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08501713B2

反応ノート

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