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Dimethylamine → 3-(1-{[3-(dimethylamino)propyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamide

HRID 1888276
ノート
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反応式

HRID 1888276 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:19]=[C:20]([C:23]4[CH:27]=[CH:26][S:25][CH:24]=4)[CH:21]=3)[NH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:7])=[O:6].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[I-].[Na+].[CH3:39][NH:40][CH3:41]>CN(C=O)C>[CH3:39][N:40]([CH3:41])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[C:22]3[C:17](=[C:18]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:19]=[C:20]([C:23]4[CH:27]=[CH:26][S:25][CH:24]=4)[CH:21]=3)[NH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178513564HCID 178513564、化合物

生成物 1

HCID 1784836153-(1-{[3-(dimethylamino)propyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamide収率 47%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

The title compound was prepared according to the general procedure of Example 38b. Thus, 3-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-(3-thienyl)-1H-indazole-7-carboxamide (Example 48a) (0.076 mmol) in DMF (4 mL) was reacted with K2CO3 (22 mg, 0.16 mmol), sodium iodide (2 mg) and dimethyl amine (0.2 mL, 0.4 mmol) to afford the title compound (16.9 mg, 47%).

後処理

  1. customThe title compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-93b7beb2555846dd9c1d8cf3f82b1647
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08501780B2

反応ノート

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