Acetic Anhydride → HCID 58014938、化合物

HRID 1888936ノート

反応式

HRID 1888936 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17]3[N:22]=[C:21]([NH:23][CH2:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]4)[C:20]([C:31]([NH2:33])=[O:32])=[CH:19][N:18]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[C:41](OC(=O)C)(=[O:43])[CH3:42]>C(#N)C>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][C:17]3[N:22]=[C:21]([NH:23][CH2:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][N:28]([C:41](=[O:43])[CH3:42])[CH2:27][CH2:26]4)[C:20]([C:31]([NH2:33])=[O:32])=[CH:19][N:18]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]

参加物

5

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 58014932HCID 58014932、化合物

生成物 1

HCID 58014938HCID 58014938、化合物収率 33%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenylamino)-4-(piperidin-4-ylmethylamino)pyrimidine-5-carboxamide (22 mg, 0.049 mmol) and triethylamine (0.040 mL, 0.29 mmol) in acetonitrile (2 mL) at room temperature, acetic anhydride (0.020 mL, 0.21 mmol) was added. The solution was stirred at room temperature for 1 h. The mixture was then purified by HPLC to give the titled compound (8 mg). MS 495.41 (M+H).

後処理

  1. customThe mixture was then purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-48c8acff8cde48b2bc96744d3b873009
出典データセット
uspto-grants-2013_08
特許番号
US08501944B2

反応ノート

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