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Isopropanol → Methyl 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzoate

HRID 1889187
ノート
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反応式

HRID 1889187 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=O)[CH2:11]Br)=[CH:6][CH:5]=1.[NH2:15][C:16]([NH2:18])=[S:17].C(O)(C)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:15]=[C:16]([NH2:18])[S:17][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3776IsopropanolHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2723790ThioureaHCID 13612771Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate

生成物 1

HCID 2060012Methyl 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzoate収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 4-(2-bromo-acetyl)-benzoic acid methyl ester (1 g, 3.89 mmol) and thiourea (0.29 g, 3.89 mmol) were taken isopropyl alcohol (100 ml) and refluxed for 10 minutes followed by addition of sodium carbonate (0.206 g, 1.94 mmol) and stirred for 30 minutes. Reaction mixture was cooled to room temperature and poured in water. The precipitate obtained was filtered off, washed with water and diethyl ether and dried under vacuum to afford 4-(2-amino-thiazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester (0.500 g, 55%).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 10 minutes
  2. customReaction mixture
  3. customThe precipitate obtained
  4. filtrationwas filtered off
  5. washwashed with water and diethyl ether
  6. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-edd68001d0254201baf403bffba13558
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08501955B2

反応ノート

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