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Ethyl chloroformate → Methyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-5-ethylthiophene-3-carboxylate

HRID 1889298
ノート
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反応式

HRID 1889298 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH2:11][CH3:12])=[CH:5][C:6]=1[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].Cl[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:17]([O:16][C:14]([NH:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH2:11][CH3:12])=[CH:5][C:6]=1[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[O:15])[CH3:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 7370942-Amino-5-ethyl-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 59351565Methyl 2-[(ethoxycarbonyl)amino]-5-ethylthiophene-3-carboxylate収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of methyl 2-amino-5-ethylthiophene-3-carboxylate (7.07 g), ethyl chloroformate (4.4 mL) and toluene (100 mL) was stirred at 100° C. for 3 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound as colorless oil (9 g, 92%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6cad9811457482fb2f981cfae7d4920
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08501750B2

反応ノート

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