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2-(5-(Benzyloxy)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclohexanone → HCID 178515950、化合物

HRID 1890290
ノート
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反応式

HRID 1890290 の反応式
C([O:8][C:9]1[N:14]=[C:13]2[N:15]([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][C:19]3=[O:24])[CH:16]=[N:17][C:12]2=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[OH:8][C:9]1[N:14]=[C:13]2[N:15]([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][C:19]3=[O:24])[CH:16]=[N:17][C:12]2=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 673135802-(5-(Benzyloxy)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclohexanone

生成物 1

HCID 178515950HCID 178515950、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-(5-(Benzyloxy)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)cyclohexanone (0.400 g, 1.25 mmol), was taken up in ethanol (5 mL). Catalytic palladium on carbon was added, and the solution was placed under an atmosphere of hydrogen and stirred at room temperature for 2 days. The solution was then filtered through Celite®. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by preparative HPLC to give the title compound. LCMS m/z=232.1 [M+H]+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.80-1.95 (m, 1H), 1.95-2.10 (m, 1H), 2.15-2.35 (m, 4H), 2.70-2.50 (m, 2H), 4.50 (dd, J1=13.2 Hz, J2=5.7 Hz, 1H), 6.89 (d, J=8.9 Hz, 1H), 8.16 (d, J=8.9 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H).

後処理

  1. filtrationThe solution was then filtered through Celite®
  2. customThe solvent was removed under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-073f4f72ca4f4296a8c5d2ca80d5f62c
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08507473B2

反応ノート

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