ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Azide → 7-(Azidomethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

HRID 1890577
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1890577 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]2[N:9]=[CH:10][N:11]=[C:5]2[CH:4]=1.[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+]>CN(C=O)C>[N:12]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]2[N:9]=[CH:10][N:11]=[C:5]2[CH:4]=1)=[N+:13]=[N-:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 67305720HCID 67305720、化合物

生成物 1

HCID 866714377-(Azidomethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine収率 81.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 7-(chloromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine (4-3) (400 mg, 2.4 mmol) in dried DMF (5 mL) was added NaN3 (250 mg, 3.6 mmol) under N2. The reaction mixture was stirred at 80° C. for 2 h, then quenched with aqueous Na2S2O3. The resulting mixture was extracted with EtOAc, dried on Na2SO4, and concentrated to afford the title compound (340 mg), which was used in next step without further purification. MS (m/z): 175 (M+1)+.

後処理

  1. customquenched with aqueous Na2S2O3
  2. extractionThe resulting mixture was extracted with EtOAc
  3. customdried on Na2SO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2fd21e86ac74890896a00be3bded62b
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08507487B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート