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Tetrahydrofuran → 4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 1891043
ノート
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反応式

HRID 1891043 の反応式
CN.CO.[CH2:5]([N:7](CC)CC)C.O1CCCC1.Cl[C:18]1[C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][N:21]=[C:20]([S:26][CH3:27])[N:19]=1>O>[CH3:5][NH:7][C:18]1[C:23]([C:24]#[N:25])=[CH:22][N:21]=[C:20]([S:26][CH3:27])[N:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 131141834-Chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrileHCID 57454252Monomethylamine methanol

生成物 1

HCID 106789344-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

3 ml of a methylamine-methanol solution, and 246 mg of triethylamine were added to a tetrahydrofuran (10 mL) solution containing 150 mg of 4-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbonitrile, and the mixture was stirred for 30 minutes at room temperature. After adding water, the solution was extracted with ethyl acetate, and dried with anhydrous magnesium sulfate. After concentration, 134 mg of a white solid was obtained as a subject compound.

後処理

  1. extractionthe solution was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationAfter concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f8fa8b662f9434ba8143bae925f26f2
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08507505B2

反応ノート

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