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Hydrochloric Acid → HCID 59637736、化合物

HRID 1892017
ノート
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反応式

HRID 1892017 の反応式
C([OH:4])C#C.[Br:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11](Cl)=[O:12].Cl.N1C=C[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C1C=CC=CC=1>[Br:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([O:12][CH2:16][C:17]#[CH:18])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1049PyridineHCID 7859Propargyl alcohol2 回HCID 898486-Bromohexanoyl chloride

生成物 1

HCID 59637736HCID 59637736、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒2 回

実験手順

Propargyl alcohol (0.5 mL, 3.41 mmol, 1 eq.) was dissolved in 10 mL of dry pyridine and 10 mL of dry benzene under argon and this solution was cooled in an ice bath. 6-bromohexanoyl chloride (0.612 mL, 4.1 mmol, 1.2 eq.) dissolved in 10 mL of dry benzene under argon was then added dropwise to the propargyl alcohol solution and stirred overnight. The solution was acidified with 1M HCl, then extracted twice with CH2Cl2. The organic layers were twice washed with 1M NaOH, once washed with brine, and dried over Na2SO4. The solvent was removed on a rotary evaporator to yield a light brown oil.

後処理

  1. extractionextracted twice with CH2Cl2
  2. washThe organic layers were twice washed with 1M NaOH
  3. washonce washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customThe solvent was removed on a rotary evaporator
  6. customto yield a light brown oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-64deded968c14208b508c33660135e30
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08507572B2

反応ノート

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