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Water → HCID 59637734、化合物

HRID 1892018
ノート
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反応式

HRID 1892018 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][C:11]#[CH:12])=[O:8].[K].[C:14]1(=[O:24])[NH:18][C:17](=[O:19])[C:16]2=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:15]12.C(Cl)(Cl)Cl.O>CN(C=O)C>[C:14]1(=[O:24])[N:18]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][C:11]#[CH:12])=[O:8])[C:17](=[O:19])[C:16]2=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:15]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6212ChloroformHCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 59637736HCID 59637736、化合物

生成物 1

HCID 59637734HCID 59637734、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Prop-2-ynyl 6-bromohexanoate (0.606 g, 2 mmol, 1 eq.) was added to a solution of phthalimide potassium salt (0.441 g, 2.4 mmol, 1.2 eq.) in 50 mL of DMF and stirred overnight under argon. CHCl3 was added to the solution flask and was transferred to a separatory funnel containing water. The aqueous layer was separated and twice extracted with CHCl3. The combined organic layers were twice extracted with water then the solvent was removed on a rotary evaporator. Remaining solvent was removed under high vacuum overnight to yield a brown oil.

後処理

  1. customwas transferred to a separatory funnel
  2. customThe aqueous layer was separated
  3. extractiontwice extracted with CHCl3
  4. extractionThe combined organic layers were twice extracted with water
  5. customthe solvent was removed on a rotary evaporator
  6. customRemaining solvent was removed under high vacuum overnight
  7. customto yield a brown oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e107c983d4b4d87bf164668b2e1244f
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08507572B2

反応ノート

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