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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 1895937
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反応式

HRID 1895937 の反応式
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[O:8]=[C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11](=[O:18])[N:10]1[O:19][C@H:20]1[CH2:24][CH2:23][N:22](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:21]1>C(Cl)Cl>[NH:22]1[CH2:23][CH2:24][C@H:20]([O:19][N:10]2[C:11](=[O:18])[C:12]3[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:9]2=[O:8])[CH2:21]1.[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59704735(S)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid収率 242.9%HCID 67118875(S)-2-(pyrrolidin-3-yloxy)isoindoline-1,3-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (3.42 g, 30 mmol) was added at 0° C. to a solution of (S)-tert-butyl 3-(1,3-dioxoisoin dolin-2-yloxy)pyrrolidin-1-carboxylate (3.32 g, 10 mmol) in CH2Cl2 (25 ml), and the whole was stirred at room temperature for 17 hours. The reaction was concentrated in vacuo and the residue was triturated with diethyl ether (100 ml) to give (S)-2-(pyrrolidin-3-yloxy)isoindoline-1,3-dione) trifluoroacetic acid salt (2.77 g, 80%) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. customthe residue was triturated with diethyl ether (100 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-63c34f0f09244c3287e5816e7615d725
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08518934B2

反応ノート

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