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Hydrochloric Acid → 4-Chloro-N-[5-chloro-2-(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

HRID 1898277
ノート
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反応式

HRID 1898277 の反応式
CON(C)[C:4]([C:6]1[C:11]([N:12]([S:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[C:21]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:20]=2)(=[O:18])=[O:17])COC)=[CH:10][C:9]([Cl:30])=[CH:8][N:7]=1)=[O:5].I[C:33]1[C:34]2[CH:41]=[CH:40][N:39]([CH3:42])[C:35]=2[N:36]=[CH:37][N:38]=1.C(O)C.Cl>C1COCC1.C([Mg]Cl)(C)C>[Cl:25][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([S:16]([NH:12][C:11]2[C:6]([C:4]([C:33]3[C:34]4[CH:41]=[CH:40][N:39]([CH3:42])[C:35]=4[N:36]=[CH:37][N:38]=3)=[O:5])=[N:7][CH:8]=[C:9]([Cl:30])[CH:10]=2)(=[O:18])=[O:17])=[CH:20][C:21]=1[C:26]([F:27])([F:29])[F:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 578708284-Iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidineHCID 579421195-Chloro-3-[(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-methoxymethyl-amino]-pyridine-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide

生成物 1

HCID 251710294-Chloro-N-[5-chloro-2-(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回HCID 178418918HCID 178418918、化合物溶媒

実験手順

Prepared from 227 mg (0.45 mmol) of 5-chloro-3-[(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-methoxymethyl-amino]-pyridine-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide, 129 mg (0.45 mmol) of 90% 4-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine dissolved in 2 mL THF with 0.23 mL of 2 M isopropylmagnesium chloride solution in THF added. All of the resulting intermediate ketone (80 mg) was used in the second step with 2 mL ethanol and 2 mL 6N hydrochloric acid mixture to give after purification 45 mg of the final product as a yellow solid.

後処理

  1. additionadded
  2. customto give
  3. customafter purification 45 mg of the final product as a yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-08fe76dda6d9479680ee727934a13ace
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08519135B2

反応ノート

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