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Trifluoroacetic acid → HCID 67386573、化合物

HRID 1898569
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反応式

HRID 1898569 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:11][C:10]([C:14]#[N:15])([CH2:12][CH3:13])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[F:16][C:17]([F:22])([F:21])[C:18]([OH:20])=[O:19]>ClCCl>[F:16][C:17]([F:22])([F:21])[C:18]([OH:20])=[O:19].[C:14]([C:10]1([CH2:12][CH3:13])[CH2:11][NH:8][CH2:9]1)#[N:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 57516625Tert-butyl 3-cyano-3-ethylazetidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 67386573HCID 67386573、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

In a round-bottomed flask, 3-cyano-3-ethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.40 g, 1.9 mmol) was dissolved in dichloromethane (12 mL). The light yellow solution was cooled to 0° C. and trifluoroacetic acid (4.4 mL) was slowly added. After the addition was complete, the ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at room temperature for 1.5 h. The reaction mixture was concentrated to afford 3-cyano-3-ethyl-azetidine trifluoroacetate as a light yellow oil which was used without further purification.

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. customthe ice bath was removed
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-16e042f92a2b4fa9a44abd6e7500393c
出典データセット
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08518945B2

反応ノート

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