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Methacrylic Acid → HCID 23371993、化合物

HRID 1900161
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反応式

HRID 1900161 の反応式
[N:1]1([C:7]([O:9][CH2:10]Cl)=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[K].[C:13]([OH:18])(=[O:17])[C:14]([CH3:16])=[CH2:15].C1OCCOCCOCCOCCOCCOC1>CN(C=O)C>[N:1]1([C:7]([O:9][CH2:10][O:18][C:13](=[O:17])[C:14]([CH3:16])=[CH2:15])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4093Methacrylic AcidHCID 2855718-Crown-6HCID 5462222PotassiumHCID 23371992Chloromethyl 4-morpholinecarboxylate

生成物 1

HCID 23371993HCID 23371993、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Chloromethyl morpholine-4-carboxylate (1 equiv.) is added to a 0.1M solution of the potassium salt of methacrylic acid (1.1 equiv.) and 18-crown-6 (2/100 equiv.) in DMF at 0° C. After 15 min at 0° C. and a suitable time at elevated temperature the reaction mixture is filtered and concentrated to dryness under reduced pressure. The residue is purified by flash chromatography giving the wanted methacryloyloxymethyl morpholine-4-carboxylate.

後処理

  1. filtrationa suitable time at elevated temperature the reaction mixture is filtered
  2. concentrationconcentrated to dryness under reduced pressure
  3. customThe residue is purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-2308766acdac48bbb0be023c0eb251c8
出典データセット
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05574097

反応ノート

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