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Diazomethane → 2,3,6,7,8,9-Hexahydro-2-methoxymethyl-5-methylfuro-[2,3-f]quinoline-7-one

HRID 1900721
ノート
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反応式

HRID 1900721 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH:3]1[O:17][C:6]2=[C:7]3[C:12](=[C:13]([CH3:15])[CH:14]=[C:5]2[CH2:4]1)[NH:11][C:10](=[O:16])[CH2:9][CH2:8]3.[N+](=[CH2:20])=[N-]>O1CCCC1.CCOCC>[CH3:20][O:1][CH2:2][CH:3]1[O:17][C:6]2=[C:7]3[C:12](=[C:13]([CH3:15])[CH:14]=[C:5]2[CH2:4]1)[NH:11][C:10](=[O:16])[CH2:9][CH2:8]3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 233697232,3,6,7,8,9-Hexahydro-2-hydroxymethyl-5-methylfuro[2,3-f]quinoline-7-one

生成物 1

HCID 233695592,3,6,7,8,9-Hexahydro-2-methoxymethyl-5-methylfuro-[2,3-f]quinoline-7-one収率 88%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2,3,6,7,8,9-hexahydro-2-hydroxymethyl -5-methylfuro-[2,3-f]quinoline-7-one (300 mg) in tetrahydrofuran (100 ml), silica gel (10 g) and a solution of diazomethane in ether (200 ml) were added, and stirred at room temperature for 36 hours. After completion of the reaction, the solvent was distilled off, and the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 280 mg of the target product as a pale yellow powder (88%).

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. distillationthe solvent was distilled off
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-5075a3aa231b46298c541fe949785e92
出典データセット
uspto-grants-1996_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05576324

反応ノート

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