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Potassium Carbonate → HCID 136087603、化合物

HRID 1903131
ノート
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反応式

HRID 1903131 の反応式
[C:1]([C:3]1[N:4]=[CH:5][C:6]2[NH:7][C:8]3[C:13]([C:14]=2[CH:15]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)#[N:2].Cl.[NH2:17][OH:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(O)C>[CH:5]1[C:6]2[NH:7][C:8]3[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:14]=2[CH:15]=[C:3]([C:1](=[N:17][OH:18])[NH2:2])[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 200599829H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 136087603HCID 136087603、化合物収率 85.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2.4 g of 3-cyano-beta-carboline, 1.1 g of hydroxylamine-hydrochloride, 200 ml of 99% ethanol and 5.2 ml of a potassium carbonate solution (2.2 g of potassium carbonate in 10 ml of water) is boiled in an oil bath at 90° C. outside temperature for 22 h at the reflux. The reaction mixture is filtered hot. The filtrate is concentrated. The residue is treated with 100 ml of water. The precipitate is filtered off, washed with water and dried in air. 2.4 g of beta-carboline-3-carboxylic-acid-amide-oxime with a m.p. of 159°-163° C. is obtained.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered hot
  2. concentrationThe filtrate is concentrated
  3. additionThe residue is treated with 100 ml of water
  4. filtrationThe precipitate is filtered off
  5. washwashed with water
  6. customdried in air

出典と根拠

ORDレコード
ord-15a0a63ded224a8595bf4fc3cb4e0f3c
出典データセット
uspto-grants-1984_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04435403

反応ノート

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