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Hydrogen Bromide → 5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid

HRID 1905543
ノート
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反応式

HRID 1905543 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:7][CH2:6]2.Br>>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:7][CH2:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 138400075-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 200358315-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid

実験手順

By demethylation of 2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden-1-carboxylic acid (IV) with hydrobromic acid at a temperature ranging from 130° C. to boiling temperature of the mixture, 2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-inden-1-carboxylic acid (V) was obtained. This acid, by reaction with an aliphatic alcohol in the presence of a sulphonic acid as a catalyzer, led to the corresponding ester. A preferred aliphatic alcohol is methanol. p-Toluensulphonic acid is preferably used as a catalyzer in this esterification. It is convenient that this esterification be carried out at boiling temperature of the mixture. Thus, methyl 2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-inden-1-carboxylate (VI) was obtained.

後処理

  1. customranging from 130° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae7df7a3f7c6495ba9e0311d26d2904d
出典データセット
uspto-grants-1989_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04843165

反応ノート

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