Acetonitrile → HCID 13647447、化合物
反応式
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([CH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][C:9]1=[O:18])=[O:7].ClS([N:23]=[C:24]=[O:25])(=O)=O.C(#N)C>O>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([CH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]([C:24]([NH2:23])=[O:25])[C:9]1=[O:18])=[O:7]参加物
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実験手順
Following substantially the procedure of Example 19, the title was prepared in 17% yield from: 3-(2-furoyl)-6-fluoro-2-oxindole (0.30 g, 1.2 mmole), chlorosulfonyl isocyanate (0.20 g, 1.4 mmole), acetonitrile (15 ml), and water (10 ml), Yield=0,060 g; m.p.=231°-235° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-471a9d23daea4477a0fe5becb7f25def
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_03
- 特許番号
- US04652658
反応ノート
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