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1,2-Dichloroethane → 5-(2-Fluoro-4-methylphenyl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]nicotinamide 1-oxide

HRID 1909150
ノート
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反応式

HRID 1909150 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:10]=[N+:11]([O-:18])[CH:12]=[C:13]([CH:17]=1)[C:14]([OH:16])=O.[CH3:19][C:20]1[N:24]=[C:23]([C@H:25]([NH2:27])[CH3:26])[O:22][N:21]=1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:10]=[N+:11]([O-:18])[CH:12]=[C:13]([CH:17]=1)[C:14]([NH:27][C@@H:25]([C:23]1[O:22][N:21]=[C:20]([CH3:19])[N:24]=1)[CH3:26])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 28948822(R)-1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amineHCID 673383365-(2-Fluoro-4-methylphenyl)nicotinic acid 1-oxide

生成物 1

HCID 46195076
5-(2-Fluoro-4-methylphenyl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]nicotinamide 1-oxide
収率 57.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 5-(2-fluoro-4-methylphenyl)nicotinic acid 1-oxide (22.6 mg, 0.09 mmol) in DMF (0.5 mL) were added hydrochloride salt of (1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine (23.8 mg, 0.12 mmol), EDC (26.3 mg, 0.14 mmol), HOBT (15.4 mg, 0.10 mmol) and diisopropylethylamine (64 μL, 0.37 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature. After 72 h, the mixture was purified by reverse chromatography (C-18, 95% water/acetonitrile→25% water/acetonitrile with 0.1% trifluoroacetic acid) to give the title compound (18.4 mg). HRMS 357.1367 (M+1). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.02 (s, 1H); 8.73 (d, J=7.6 Hz, 1H); 8.53 (s, 1H); 7.98 (s, 1H); 7.32 (t, J=8.0 Hz, 1H); 7.08 (d, J=8.0 Hz, 1H); 7.02 (d, J=11.8 Hz, 1H); 5.60-5.51 (m, 1H); 2.42 (s, 3H); 2.29 (s, 3H); 1.80 (d, J=7.1 Hz, 3H).

後処理

  1. customthe mixture was purified by reverse chromatography (C-18, 95% water/acetonitrile→25% water/acetonitrile with 0.1% trifluoroacetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-715ba09f4a784a25a8d7d728537c887a
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08598209B2

反応ノート

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