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Water → tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1909677
ノート
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反応式

HRID 1909677 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:14](O)=[O:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].B.O1CCCC1.O>C1COCC1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[CH2:14][OH:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 688617(2S)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic acidHCID 2723981Borane;tetrahydrofuran

生成物 1

HCID 6933954tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate収率 100.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

To a solution of (S)-Piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester (5 g, 21.8 mmol) in anhydrous THF (32 mL) at 0-5° C. was added borane-tetrahydrofuran complex (1M solution in THF) (3.6 g, 41.84 mmol) over a period of 15 min. The mixture was stirred at 0-5° C. for 2 h and then at rt for 2 h. The mixture was added over a period of 10 min to cold water (75 mL) and extracted with EtOAc (300 mL). The aqueous layer was re-extracted with EtOAc (2×150 mL). The organic layers were combined, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated to obtain the title product as a colorless oil (4.72 g).

後処理

  1. waitat rt for 2 h
  2. extractionextracted with EtOAc (300 mL)
  3. extractionThe aqueous layer was re-extracted with EtOAc (2×150 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-33daebbf351a4f298075baec8676ddfd
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08598359B2

反応ノート

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