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Ethyl 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinecarboxylate → HCID 20202902、化合物

HRID 1910157
ノート
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反応式

HRID 1910157 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:18][CH3:19])=[C:13]([O:16][CH3:17])[CH:14]=2)[CH2:9][CH2:8][N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]>[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:18][CH3:19])=[C:13]([O:16][CH3:17])[CH:14]=2)[CH:9]=[CH:8][N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 4060727Ethyl 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinecarboxylate

生成物 1

HCID 20202902HCID 20202902、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

To a refluxing solution of 2.0 g (8.0 mmol) of 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester was added to 2.0 g of 10% Pd—C. After 12 h at reflux, the reaction mixture was cooled, filtered through celite, and evaporated under reduced pressure to provide 2.0 g (98%) of 6,7-dimethoxy-isoquinoline-1-carboxylic acid ethyl ester. LCMS: 262 (M+1)+.

後処理

  1. temperatureAfter 12 h at reflux
  2. temperaturethe reaction mixture was cooled
  3. filtrationfiltered through celite
  4. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a007171d6d304e6ca7dd712626eb9388
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08598353B2

反応ノート

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