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Chloroform → HCID 58293353、化合物

HRID 1912435
ノート
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反応式

HRID 1912435 の反応式
C(OC([N:8]1[C:11]2([CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[C:17]4[CH:24]=[CH:23][NH:22][C:18]=4[N:19]=[CH:20][N:21]=3)[CH2:12]2)[CH:10]([CH3:25])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1.C(Cl)(Cl)Cl>CO>[CH3:25][CH:10]1[C:11]2([CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[C:17]4[CH:24]=[CH:23][NH:22][C:18]=4[N:19]=[CH:20][N:21]=3)[CH2:12]2)[NH:8][CH2:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6212ChloroformHCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 58293344HCID 58293344、化合物

生成物 1

HCID 58293353HCID 58293353、化合物収率 138.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

An optically-active compound of 3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octane-1-carboxylic acid tert-butyl ester (9.5 g) was mixed with 4M hydrochloric acid-1,4-dioxane (50 ml), chloroform (50 ml) and methanol (100 ml), and the mixture was stirred at 60° C. for 30 minutes. The mixture was concentrated under reduced pressure, and azeotroped with toluene to give the titled compound (9.3 g).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customazeotroped with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-be96e64faea64457b7aec028c3f385e5
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08609647B2

反応ノート

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