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3alpha-Acetylthio-6-methyleneandrostan-17-one → 3alpha-Mercapto-6-methyleneandrostan-17-one

HRID 1912740
ノート
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反応式

HRID 1912740 の反応式
C([S:4][C@@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[CH:7]([C:8](=[CH2:25])[CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@H:11]3[CH2:12][CH2:13][C:14]2=[O:24])[CH2:6]1)(=O)C>CO.[OH-].[Na+]>[SH:4][C@@H:5]1[CH2:22][CH2:21][C@@:20]2([CH3:23])[CH:7]([C:8](=[CH2:25])[CH2:9][C@@H:10]3[C@@H:19]2[CH2:18][CH2:17][C@@:15]2([CH3:16])[C@H:11]3[CH2:12][CH2:13][C:14]2=[O:24])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 866355983alpha-Acetylthio-6-methyleneandrostan-17-one

生成物 1

HCID 866355993alpha-Mercapto-6-methyleneandrostan-17-one収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

To a solution of 3α-acetylthio-6-methyleneandrostane-17-one (210 mg) in MeOH (3 mL), 1N NaOH (0.6 mL) was added. After 1 h at room temperature 5% NaH2PO4 aqueous solution was added and the mixture extracted with Et2O (2×20 mL). The combined organic extracts were washed with brine, dried over Na2SO4 and evaporated to dryness to give 3α-mercapto-6-methyleneandrostane-17-one (185 mg, 100%).

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with Et2O (2×20 mL)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa67ecf327d442e4937358e13683f104
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08609644B2

反応ノート

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