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Dichloromethane → 5-Chloro-2-methylnicotinoyl chloride

HRID 1914665
ノート
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反応式

HRID 1914665 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].C(Cl)[Cl:13].C(Cl)(=O)C(Cl)=O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([Cl:13])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 337783875-Chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 532566655-Chloro-2-methylnicotinoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

5-Chloro-2-methyl-nicotinic acid (4.15 g, 24.2 mmol) is placed in a flask with DCM (100 mL) and oxalyl chloride (3.68 g, 29 mmol). DMF (200 μL) is added and the reaction mixture is stirred at r.t. for 1 hour (gas evolution). The mixture is filtered and the solvent is removed in vacuo to afford the title product which is used in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customthe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e8e785170644488b3112ca10bb2ebd5
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08614213B2

反応ノート

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