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Trityl chloride → Diethyl Ether

HRID 1914730
ノート
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反応式

HRID 1914730 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[NH:9][N:8]=[C:7]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C(N(CC)CC)C.[C:23]1([C:29](Cl)([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)[C:30]2[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=2)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>ClCCl>[O:1]=[C:2]1[C:10]2[N:9]([C:29]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)([C:36]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[C:30]3[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[N:8]=[C:7]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[CH2:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6456Trityl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 178470478HCID 178470478、化合物

生成物 2

HCID 3283Diethyl Ether収率 874.2%HCID 68668650HCID 68668650、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

2.08 g (10.0 mmol) of ethyl 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate were dissolved in 100 mL of dichloromethane and 0.76 mL of triethylamine and 3.07 g (11.0 mmol) of triphenylmethyl chloride were added. The solution was stirred at room temperature for 6 hours. Then the solution was further diluted with dichloromethane and washed with water. The organic layer was treated with anhydrous Na2SO4 and evaporated to dryness. The final product was obtained by crystallization from diethyl ether (3.24 g, 72% yield).

後処理

  1. washwashed with water
  2. additionThe organic layer was treated with anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-d342f344adf64685abfcf473c402708d
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08614220B2

反応ノート

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