Acetyl chloride → 1-(6-amino-1H-indol-1-yl)ethanone

HRID 1915236ノート

反応式

HRID 1915236 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][NH:10]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[C:13](Cl)(=[O:15])[CH3:14]>CC#N>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][N:10]2[C:13](=[O:15])[CH3:14])=[CH:6][CH:5]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 785026-Nitro-1H-indole

生成物 1

HCID 222777891-(6-amino-1H-indol-1-yl)ethanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

1-(6-Amino-indol-1-yl)-ethanone (B-3) was synthesized following the general scheme above starting from 6-nitroindole and acetyl chloride. Overall yield (˜40%). HPLC ret. time 0.54 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 175.1 m/z (MH+).

後処理

  1. customOverall yield (˜40%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fea38bee675946e188ad6498bbc60541
出典データセット
uspto-grants-2013_12
特許番号
US08614327B2

反応ノート

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