ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

tert-Butyl 6-nitro-1H-indole-1-carboxylate → tert-Butyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

HRID 1915688
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1915688 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([N+:17]([O-])=O)[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>CO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([NH2:17])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 22240526tert-Butyl 6-nitro-1H-indole-1-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 21936857tert-Butyl 6-amino-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

6-Nitro-indole-1-carboxylic acid t-butyl ester (1 eq) was dissolved in methanol (0.1M), to this solution was added palladium on carbon (0.1 eq) in methanol under nitrogen. A hydrogen atmosphere was then inserted and resulting mixture allowed to stir for 3 hours at room temperature. The reaction mixture was then filtered through celite and solvent removed in vacuo to afford 6-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid t-butyl ester as a white solid. MS: MH+235

後処理

  1. customresulting mixture
  2. filtrationThe reaction mixture was then filtered through celite and solvent
  3. customremoved in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-18d7862bbc5f487a8f12296b4d630982
出典データセット
uspto-grants-2013_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08614330B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート