反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:13]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]3[CH3:18])[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH2:19].[O:20]=[C:21]1[C:26]2[CH:27]=[C:28]([C:30](O)=[O:31])[O:29][C:25]=2[CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:13]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]3[CH3:18])[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:19][C:30]([C:28]1[O:29][C:25]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C:21](=[O:20])[C:26]=2[CH:27]=1)=[O:31]参加物
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実験手順
The title compound was prepared in a manner substantially the same as example 1 by coupling 2-methyl-4-(2-methyl-[1,3′]bipyrrolidinyl-1′-yl)-phenylamine with 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-carboxylic acid. MS: 422.4 (M+H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5bb73138eecf442ca922625f7d511d39
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_12
- 特許番号
- US08618159B2
関連ノート
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