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Iodine chloride → HCID 67185750、化合物

HRID 1919596
ノート
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反応式

HRID 1919596 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:13])[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:4][CH:3]=1.[I:14]Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>Cl>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:13])[C:9]([F:10])([F:11])[F:12])=[CH:4][C:3]=1[I:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24640Iodine chlorideHCID 901384-TrifluoroacetylanilineHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 67185750HCID 67185750、化合物収率 65.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

To a stirred solution of 1-(4-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone (1.0 g, 5.28 mmol) in 1M aqueous HCl solution (70 mL) was added iodine monochloride (0.77 g, 4.76 mmol). The reaction mixture was stirred at r.t. for 2 h, then basified with the addition of aqueous sat. NaHCO3 solution and extracted with EtOAc (2×100 mL). The combined organic fractions were dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. Purification by column chromatography (SiO2, 15-20% EtOAc/hexanes) gave the title compound (0.983 g, 59%) as a cream solid. δH (CDCl3) 8.40 (1H, d, J 1.0 Hz), 7.92-7.85 (1H, m), 6.76 (1H, d, J 8.6 Hz), 4.91 (2H, br. s). LCMS (ES+) RT 2.86 minutes (Method 2).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (2×100 mL)
  2. dry with materialThe combined organic fractions were dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by column chromatography (SiO2, 15-20% EtOAc/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2756b857b5c4c82ba801d97070c9523
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08168634B2

反応ノート

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