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3,4-Dichlorophenyl isocyanate → HCID 59235276、化合物

HRID 1919775
ノート
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反応式

HRID 1919775 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([NH:14][CH3:15])[C:10]([O:12]C)=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([N:24]=[C:25]=[O:26])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[Cl:23]>C1COCC1>[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([N:24]2[C:10](=[O:12])[CH:9]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[N:14]([CH3:15])[C:25]2=[O:26])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[Cl:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 76073,4-Dichlorophenyl isocyanateHCID 59235275HCID 59235275、化合物

生成物 1

HCID 59235276HCID 59235276、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3 g of methyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-methylaminoacetate were introduced into a 250 mL Woulff bottle at ambient temperature. 2.7 g d of 3,4-dichlorophenyl isocyanate in 50 mL of THF were added and the mixture was stirred for 30 min at ambient temperature. The insoluble matter was filtered, washed with isopropyl ether and dried to yield the product in the form of a white solid (3.9 g; Yd=75%).

後処理

  1. addition
were added
  • filtrationThe insoluble matter was filtered
  • washwashed with isopropyl ether
  • customdried
  • customto yield the product in the form of a white solid (3.9 g; Yd=75%)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b4e1c66887064757b0d9976c35f549a8
    出典データセット
    uspto-grants-2012_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08168667B2

    反応ノート

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