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Sodium borohydride → [1-(6-Tert-butyl-2-methoxypyridin-3-yl)ethyl]amine

HRID 1919836
ノート
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反応式

HRID 1919836 の反応式
[C:1]([C:5]1[N:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]([NH2:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(C1C=CC(C#N)=[C:20]([O:26]C)N=1)(C)(C)C.C[Mg+].[Br-].C1(C)C=CC=CC=1.C1COCC1.[BH4-].[Na+]>>[C:1]([C:5]1[N:10]=[C:9]([O:26][CH3:20])[C:8]([CH:11]([NH2:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22635083Tetrahydrofuran tolueneHCID 667452296-Tert-butyl-2-methoxynicotinonitrile2 回HCID 67500288[1-(6-Tert-butylpyridin-3-yl)ethyl]amineHCID 178418689HCID 178418689、化合物

生成物 1

HCID 67499814[1-(6-Tert-butyl-2-methoxypyridin-3-yl)ethyl]amine
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

The title compound was synthesized according to the procedure described for the synthesis of [1-(6-tert-butylpyridin-3-yl)ethyl]amine starting from 6-tert-butyl-2-methoxynicotinonitrile (intermediate 23) (66 mg, 0.347 mmol), MeMgBr 1.4 M 75/25 toluene/THF (743 μL, 1.04 mmol) and NaBH4 (32.8 mg, 0.87 mmol Material isolated from the workup was used without further purification in the preparation.

後処理

  1. customisolated from the workup
  2. customwas used without further purification in the preparation

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e4bc44383f74a4dbcbaff24d437378a
出典データセット
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08168668B2

反応ノート

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